adsbiotec DNA-99-3710說(shuō)明書(shū)

DNA 分離柱

SKU: DNA-99-3710

DNASep ™  HT – 高通量 DNA 分離柱使用烷基化無(wú)孔聚苯乙烯-二乙烯基苯 (PS-DVB) 共聚物微球進(jìn)行高效核酸分離。這些多功能色譜柱可與各種 HPLC 系統(tǒng)一起使用，用于 DNA 分析、大小測(cè)定和突變檢測(cè)、寡核苷酸分析和純化，以及 RNA 分析和純化。

安裝新墨盒
要安裝新墨盒，請(qǐng)執(zhí)行以下操作：
1在WAVE®或WAVE®MD系統(tǒng)上，停止泵的流量，并取出舊濾芯。
2擰下新濾芯兩端的黑色塞子，注意筒體上的箭頭。
3.執(zhí)行以下操作之一：
•在WAVE系統(tǒng)上，安裝新墨盒時(shí)箭頭指向別處
從預(yù)熱線圈；確保接頭緊固以防止泄漏。
•在系統(tǒng)上，安裝新墨盒時(shí)，箭頭指向烤箱前部；確保接頭緊固以防止泄漏。
4用WAVE Optimized®溶液D（0.5毫升/分鐘）沖洗藥筒。
5如果壓力穩(wěn)定，則執(zhí)行以下操作之一：
•對(duì)于DNASep濾筒，逐漸增加流速，直到0.900 mL/min
無(wú)泄漏或壓力過(guò)大（超過(guò)2500 psi）。
•對(duì)于DNASep HT濾芯，逐漸增加流速，直到達(dá)到1.5 mL/min，且無(wú)泄漏或壓力過(guò)大（超過(guò)2500 psi）。
6沖洗墨盒15分鐘。
7為了平衡濾筒，手動(dòng)將泵設(shè)置為50%WAVE Optimized®
緩沖器A和50%波形優(yōu)化緩沖器B：
•對(duì)于DNASep墨盒，以0.900 mL/min的速度運(yùn)行30分鐘。
•對(duì)于DNASep HT墨盒，以1.5毫升/分鐘的速度運(yùn)行30分鐘。
8運(yùn)行WAVE DNA大小控制樣品、WAVE低范圍突變標(biāo)準(zhǔn)和WAVE高范圍突變標(biāo)準(zhǔn)，以驗(yàn)證墨盒性能。
墨盒維護(hù)
日常維護(hù)
在運(yùn)行任何樣品之前，適當(dāng)平衡藥筒，以確保樣品進(jìn)樣的再現(xiàn)性。要平衡墨盒：
1手動(dòng)將泵設(shè)置為50%波形優(yōu)化緩沖器A和50%波形優(yōu)化緩沖器B，并使用以下流速之一運(yùn)行15分鐘：
•對(duì)于DNASep濾筒-0.900毫升/分鐘。
•對(duì)于DNASep HT濾芯-1.5毫升/分鐘。
2運(yùn)行1到2個(gè)空白漸變。（應(yīng)為0µL進(jìn)樣或陰性對(duì)照樣品。）
3運(yùn)行適當(dāng)?shù)牟ɡ送蛔儤?biāo)準(zhǔn)/對(duì)照樣品。使用與分析樣品的方法接近的方法。
4運(yùn)行所需的樣本。
5.通過(guò)重復(fù)步驟3來(lái)驗(yàn)證盒式磁帶的性能。