Denka

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日本生研 Denka Seiken 受體破壞酶 340016 (370013) 340122

紅血球或寄主細胞的表面有對應(yīng)于病毒的受體，病毒以酶破壞受體，然而伯內(nèi)特（F.M.Burnet）在霍亂菌的培養(yǎng)濾液中發(fā)現(xiàn)一種與病毒同樣可破壞受體的酶，稱此酶為受體破壞酶（RDE）。其后明確它是神經(jīng)氨酸苷酶。

Denka Seiken           340016  (370013)       RDE（受體破壞酶）              20ml*5

Denka Seiken           340122                       RDE（受體破壞酶）              20ml*5

儲藏方法和有效期限：

儲藏方法：2～10℃保存

有效期限：一年

（請在標簽上顯示的使用期限內(nèi)使用。）

包裝單位：各10mL（液狀）1瓶

該試劑（凍干）含有RDE（受體破壞酶），用于消除任何血清樣品中的非特異性血凝抑制劑在流感病毒血清學診斷中的應(yīng)用。它含有2毫克硫酸卡那霉素。

產(chǎn)品：

霍亂弧菌558型異常菌株在液體培養(yǎng)液中生長，產(chǎn)生的RDE為通過離心培養(yǎng)液并過濾消毒上清液而獲得。濾液為隨后凍干。

使用步驟

1.重組

RDE（II）“SEIKEN"通過向小瓶中加入20ml無菌生理鹽水進行重組。

2.試驗血清的RDE處理

將1體積的血清樣品和3體積的RDE溶液充分混合，混合物允許在37℃下孵育過夜（1S-20小時）。通過加熱混合物在56℃下攪拌30-60分鐘。然后使用RDE處理的血清來測試是否存在血清中的流感病毒。

RDE滴度的測定

l.制備缺乏任何抑制流感血凝的抗體的人血清。還要準備當年選擇接種的同一類型的甲型流感和乙型流感病毒。

2.將1體積的試驗血清和3體積的RDE混合，并允許混合物在37T下孵育過夜（18-20小時）。RDE活性通過在56℃下加熱而停止30-60分鐘。然后，雞紅細胞的非特異性血凝素通過吸收。

3.使用上述抗原，進行血凝抑制試驗，并確認血清樣品不具有血凝抑制活性。

注意事項：

立即使用重新配制的RDE。剩余的RDE可以等分并儲存長達一周

當儲存在-20“C以下時，應(yīng)避免重復冷凍和解凍。