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iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制劑

更新時(shí)間:2022-04-18      點(diǎn)擊次數(shù):1635

 

 

iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制劑

iscabiochemicals于 2022 年 4 月 5 日發(fā)表

程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1) 通過調(diào)節(jié) T 細(xì)胞的活性、激活抗原特異性 T 細(xì)胞的凋亡和抑制調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的凋亡,在抑制免疫反應(yīng)和促進(jìn)自身耐受方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。程序性細(xì)胞死亡配體1(PD-L1)是免疫反應(yīng)的跨膜蛋白共抑制因子,可與PD-1結(jié)合,減少PD-1陽性細(xì)胞的增殖,抑制其細(xì)胞因子分泌,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡. PD-L1 在惡性腫瘤中發(fā)揮重要作用,它可以減弱宿主對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)。PD-1/PD-L1 軸負(fù)責(zé)癌癥免疫逃逸,靶向 PD-L1 與廣泛癌癥患者的顯著臨床反應(yīng)相關(guān)。  

Isca Biochemicals 現(xiàn)在為 PD-1/PD-L1 研究提供三種重要的肽。

NP-12 是一種分支肽,通過分析 PD-1/PD-L1 相互作用界面處的 PD-1 鏈和環(huán)而設(shè)計(jì)。NP-12 與 PD-L1 結(jié)合,是 PD-L1 和 PD-L2 信號(hào)傳導(dǎo)的功能等效拮抗劑。在黑色素瘤、結(jié)腸癌和腎癌的臨床前模型中,NP-12 顯示出抑制原發(fā)性腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的顯著功效。NP-12 作為單一藥劑或與其他免疫細(xì)胞死亡藥劑組合時(shí)顯示出抗腫瘤活性。   


NP-12

編號(hào) PP-300

結(jié)構(gòu):

H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2

其他名稱:

AUNP 12、AUR 012、PD-1 衍生肽

活動(dòng):

PD-1 - PD-L1 相互作用阻滯劑


NP-12 是一種分支肽,通過分析程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1) 在 PD-1/程序性細(xì)胞死亡配體 1 (PD-L1) 相互作用的界面處的鏈和環(huán)而設(shè)計(jì)。NP-12 與 PD-L1 結(jié)合,是 PD-L1 和 PD-L2 信號(hào)傳導(dǎo)的功能等效拮抗劑。在黑色素瘤、結(jié)腸癌和腎癌的臨床前模型中,NP-12 在抑制原發(fā)性腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移方面顯示出顯著療效。NP-12 在預(yù)先建立的腫瘤模型中顯示出抗腫瘤活性,無論是作為單一藥劑還是與其他免疫細(xì)胞死亡藥劑組合時(shí)。


技術(shù)數(shù)據(jù)

結(jié)構(gòu)H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2
CAS 編號(hào)1353563-85-5
分子量3261.55
公式C142H226N40O48
順序SNTSESF-K(SNTSESF)-FRVTQLAPKAQIKE-NH2
修改C末端酰胺,支鏈中Lys-8和Phe-7之間的酰胺橋

溶解度和儲(chǔ)存

溶解度溶于水
外貌凍干固體
貯存干燥、冷凍和避光儲(chǔ)存

批次特定數(shù)據(jù)

純度>95% 通過 hplc


(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 與 PD-L1 結(jié)合,在流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)中可抑制 1 mg/mL 濃度的相互作用。(D)-PPA 1 是一種耐水解的 D 肽,可在體內(nèi)破壞 PD-1/PD-L1 相互作用,抑制腫瘤生長(zhǎng)并延長(zhǎng)小鼠模型的存活時(shí)間。  

 


(D)-PPA 1

編號(hào) PP-120

結(jié)構(gòu):

H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH

其他名稱:

DPPA-1

活動(dòng):

PD-1/PD-L1 相互作用抑制劑



(D)-PPA 1 是一種程序性死亡蛋白 1/程序性死亡配體 1 (PD-1/PD-L1) 相互作用抑制劑。(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 與 PD-L1 結(jié)合,在流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)中可抑制 1 mg/mL 濃度的相互作用。(D)-PPA 1 是一種耐水解的 D 肽,可在體內(nèi)破壞 PD-1/PD-L1 相互作用,抑制腫瘤生長(zhǎng)并延長(zhǎng)小鼠模型的存活時(shí)間。



技術(shù)數(shù)據(jù)

結(jié)構(gòu)H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH
CAS 編號(hào)1620813-53-7
分子量1555.67
公式C70H98N20O21
順序nyskptdrqyhf
修改Asn-1 = D-Asn、Tyr-2 = D-Tyr、Ser-3 = D-Ser、Lys-4 = D-Lys、Pro-5 = D-Pro、Thr-6 = D-Thr、Asp- 7 = D-Asp、Arg-8 = D-Arg、Gln-9 = D-Gln、Tyr-10 = D-Tyr、His-11 = D-His、Phe-12 = D-Phe

溶解度和儲(chǔ)存

溶解度溶于水 2 mg/ml
外貌凍干固體
貯存干燥、冷凍和避光儲(chǔ)存

批次特定數(shù)據(jù)

純度>95% 通過 hplc





 


TPP-1 是一種通過細(xì)菌表面展示鑒定的肽,可特異性結(jié)合 PD-L1,并阻斷 PD-1/PD-L1 相互作用。TPP-1 與游離 PD-L1 以及在其細(xì)胞膜上表達(dá) PD-L1 的細(xì)胞結(jié)合,可以逆轉(zhuǎn) PD-L1 介導(dǎo)的 T 細(xì)胞活化抑制,并通過 T 細(xì)胞依賴性機(jī)制抑制人類腫瘤生長(zhǎng)。在異種移植小鼠模型中,TPP-1 治療小鼠的腫瘤生長(zhǎng)比對(duì)照組低 56% - 71%。 



TPP-1

編號(hào) PP-280

結(jié)構(gòu):

H-Ser-Gly-Gln-Tyr-Ala-Ser-Tyr-His-Cys-Trp-Cys-Trp-Arg-Asp-Pro-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Ser-Lys-OH

其他名稱:

靶向PD-L1肽、TPP-1肽

活動(dòng):

阻斷 PD-1/PD-L1 相互作用


TPP-1 是一種通過細(xì)菌表面展示鑒定的肽,它與程序性細(xì)胞死亡配體 1 (PD-L1) 特異性結(jié)合,并阻斷程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1)/PD-L1 相互作用。TPP-1 與游離 PD-L1 以及在其細(xì)胞膜上表達(dá) PD-L1 的細(xì)胞結(jié)合,可以逆轉(zhuǎn) PD-L1 介導(dǎo)的 T 細(xì)胞活化抑制,并通過 T 細(xì)胞依賴性機(jī)制抑制人類腫瘤生長(zhǎng)。在異種移植小鼠模型中,TPP-1 治療小鼠的腫瘤生長(zhǎng)比對(duì)照組低 56% - 71%。



所有三種肽都可以從庫存中獲得,以毫克到克的數(shù)量提供。

 

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