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NKMax宣布啟動其NK細胞療法的I期臨床試驗 挑戰(zhàn)難治性癌癥

更新時間:2021-06-18      點擊次數(shù):2227

轉(zhuǎn)自新浪醫(yī)療-醫(yī)麥客

NKMax宣布啟動其NK細胞療法的I期臨床試驗 挑戰(zhàn)難治性癌癥

 

2019年8月13日,NKMax America,一家開發(fā)NK(自然殺傷)細胞療法的生物技術(shù)公司,宣布啟動SNK01-US01的I期臨床試驗,SNK是一種離體擴增的自體的NK細胞療法,用于難治性癌癥治療。

nkmaxbio的運營官Paul Song表示:“我們很高興在美國啟動SNK的臨床研究,并期待建立相應(yīng)臨床數(shù)據(jù),以支持SNK作為難治性癌癥患者安全有效治療方案。”

NKMax America技術(shù)官、工商管理碩士Stephen Chen評論道:“我們制造和提供多劑量NK細胞免疫療法推動我們實現(xiàn)為患者提供變革性癌癥治療的目標(biāo)。”

NK細胞抗癌途徑

NK細胞是一種在先天免疫系統(tǒng)中起作用的細胞毒性白細胞,是抵御危險感染或異常細胞的第一道防線,NK細胞在身體不斷運動以尋找受感染或異常細胞破壞的“第一反應(yīng)者”,當(dāng)目標(biāo)細胞出現(xiàn)時,NK細胞立即識別并開始攻擊,可快速有效地發(fā)現(xiàn)和破壞靶細胞。

NK細胞以兩種不同的方式攻擊靶細胞:NK細胞直接附著于靶細胞,引起破壞細胞的細胞毒性鏈反應(yīng),NK細胞釋放穿孔素和蛋白酶的小細胞質(zhì)顆粒,其導(dǎo)致靶細胞凋亡;NK細胞還使用另一種方法,通過釋放血液中的細胞因子,從其他類型的免疫細胞中尋求幫助,這些細胞因子將信號發(fā)送到B細胞和T細胞,引發(fā)針對靶細胞的更廣泛的免疫應(yīng)答,NK細胞與其他免疫細胞一起攻擊并破壞靶細胞。

NKMax公司的SNK是一種通過收獲少量患者的免疫細胞而制造的自體療法,收獲后,將NK細胞與血液分離、進而純化、活化、并在cGMP設(shè)施中擴增,然后這種活化的NK細胞被重新注入患者體內(nèi)以對抗癌癥。

在單臂、劑量遞增試驗中,SNK以三個不同劑量每周一次靜脈內(nèi)施用、持續(xù)五周,以評估SNK在患有難治性成人癌癥患者中的安全性和耐受性,SNK研究針對難治性癌癥的目前正在招募參與者。

NK細胞療法在癌癥上的應(yīng)用雙特異性的NK細胞療法今年6月24日,NantKwest公司宣布PD-L1 t-haNK新藥臨床試驗申請(IND)獲FDA批準(zhǔn),這是該項目在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤中的人體臨床試驗,此外,使用CD19 t-haNK的雙特異性工程NK細胞治療淋巴瘤患者的臨床試驗早先獲FDA批準(zhǔn),NantKwest是一家致力于通過NK細胞療法來治療癌癥和病毒誘發(fā)的傳染病的免疫治療公司。PD-L1 t-haNK是現(xiàn)成的雙特異性NK細胞療法,現(xiàn)進行靶向PD-L1和CD16實體瘤患者的臨床試驗,目前該公司計劃將各種免疫治療分子與其專有的、多靶向的、現(xiàn)成的NK細胞療法相結(jié)合,PD-L1 t-haNK可以探索整合先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的*治療潛力,以實現(xiàn)持久的*緩解。該公司在臨床開發(fā)階段建立了一個現(xiàn)成NK細胞組合,其中有三種工程化設(shè)計的NK92細胞正在實驗中:靶向CD16的haNK,靶向CD19 / CD16的t-haNK和現(xiàn)在的靶向PD-L1 / CD16的t-haNK。靶向CD19的CAR-NK細胞療法MD安德森癌癥中心的研究人員正在研究CAR-NK細胞療法,使用臍帶血來源NK細胞,并經(jīng)過基因改造插入了識別CD19的CAR,2017年就開始的臨床試驗(NCT03056339),受試者患有復(fù)發(fā)性疾病,并且該機構(gòu)正在關(guān)注B淋巴惡性腫瘤、非霍奇金淋巴瘤以及急性和慢性淋巴細胞白血病。靶向GPC3的CAR-NK細胞療法

2017年底,科濟生物聯(lián)合上海市腫瘤研究所、上海交通大學(xué)附屬仁濟醫(yī)院在醫(yī)學(xué)期刊Molecular Therapy發(fā)表了第一篇靶向GPC3的CAR-NK治療肝細胞癌的研究論文。其結(jié)果顯示,GPC3-CAR-NK細胞株(NK-92/9.28.z)在體內(nèi)外均能夠特異性地靶向并殺傷表達GPC3的肝細胞肝癌,并且不受血清水平可溶性GPC3、實體瘤低氧環(huán)境和TGF-β的影響,與目前的CAR-T細胞治療相比,CAR-GPC3-NK治療方案節(jié)約大量成本。

iPSC來源的CAR-NK細胞療法

2018年6月,在Cell Stem Cell期刊上發(fā)表的一項新研究中,加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院(UCSD)和明尼蘇達大學(xué)的研究人員報告說:iPSC來源的CAR-NK細胞表現(xiàn)出與CAR-T細胞相似的活性,但毒性較低。數(shù)據(jù)顯示卵巢癌是一個很好的第一目標(biāo),乳腺癌、腦腫瘤和結(jié)腸癌等在內(nèi)的實體瘤,以及白血病等血液腫瘤也可能是潛在的治療對象。基于煙酰胺(NAM)技術(shù)的NK細胞療法

Gamida Cell公司開發(fā)一種基于煙酰胺(NAM)的細胞擴增技術(shù),應(yīng)用于產(chǎn)生高功能性NK細胞,先前研究表明,與正常NK細胞相比,NAM-NK細胞增殖更快,壽命更長,尤其擅長產(chǎn)生炎癥分子,并將其他免疫細胞招募到腫瘤中此外,當(dāng)與靶向抗體組合時,NAM-NK顯示出增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)。

在今年美國移植和細胞治療(TCT)會議上,該公司報告了人類白細胞抗原(HLA)-半相合(haploidentical)或HLA-不匹配(mismatched)相關(guān)供體NAM-NK細胞療法,針對復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的人體試驗的初步臨床數(shù)據(jù),1期研究數(shù)據(jù)顯示,前14名患者中,3名NHL患者觀察到*反應(yīng),1名MM患者觀察到*反應(yīng),并且NAM-NK通常耐受良好。初步數(shù)據(jù)支持持續(xù)的臨床開發(fā)。

基于納米技術(shù)的NK細胞療法CytoSen公司納米顆粒處理技術(shù),能夠?qū)⒋碳K細胞增殖和激活的配體附著在納米顆粒上,用它們處理NK細胞,可以改善NK細胞的離體擴增和活化,支持多種高劑量輸注,具有強大的抗腫瘤細胞毒性,該公司的主要NK細胞候選產(chǎn)品CSDT002-NKCSTD002-NK在MDACC進行了25名患者的概念驗證研究,其研究的初步結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)率為8%,無進展生存期(PFS)為66%。

結(jié)語

隨著科學(xué)家們對NK細胞抗癌潛力的不斷挖掘,在未來NK細胞也會成為像T細胞那樣廣泛用于癌癥治療的方法,也會越來越多的企業(yè)與癌癥患者看好其前景。

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