DNA / RNA研究抗體

DNA和RNA通常被認為僅僅是信息存儲。然而，核苷酸序列折疊成確定的結(jié)構(gòu)的能力已經(jīng)允許自然界將其用作催化和調(diào)節(jié)元件。

隨著我們對DNA和RNA生物學的理解不斷發(fā)展，需要新的研究工具來幫助我們了解對癌癥，免疫學，衰老和傳染病等不同研究領(lǐng)域的影響。在Absolute Antibody，我們提供多種針對核苷酸結(jié)構(gòu)的重組工程抗體，特別是DNA和/或RNA的一級，二級和三級結(jié)構(gòu)。

我們的DNA / RNA研究集合包括針對經(jīng)典結(jié)構(gòu)的抗體，包括單鏈或雙鏈DNA，dsRNA，發(fā)夾DNA和Z-DNA，以及針對近發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)的抗體，例如DNA / RNA雜交體，G-四鏈體和i-Motif。此外，我們還具有針對天然存在或化學誘導的修飾核苷酸堿基的抗體集合。所有抗體均經(jīng)過重組生產(chǎn)，以確保純度和批次間的可重復性。

每個抗體克隆都有多種物種，同種型和亞型，旨在提高實驗靈活性和抗體相容性。例如，您可以選擇一種格式以簡化共同標記研究或提高與輔助試劑的兼容性。您還可以添加自定義綴合物，以使其更容易檢測，或選擇諸如Fab片段或半抗體之類的單體粘合劑，以改善超分辨率方法中的定位并保持單域結(jié)合特性。

 absoluteantibody抗DNA-RNA產(chǎn)品

抗DNA-RNA[S9.6]

描述： 

DNA-RNA雜交的重組單克隆抗體。使用具有來自雜交瘤S9.6的可變區(qū)（即特異性）的AbAb重組平臺生產(chǎn)。

克隆名稱：

S9.6

已發(fā)布的應(yīng)用程序：

ABA，CHIP，ChIP-seq，DB，EMSA，F(xiàn)ISH，ICC，IP，SPR，IF

已發(fā)布物種反應(yīng)性：

不適用

靶標的其他名稱： DNA：RNA Duplex; DNA-RNA雙鏈體 DNA / RNA雙鏈體; DNA-RNA雜交；DNA / RNA DNA：RNA; RNA-DNA雙鏈體 RNA / DNA雙鏈體 RNA：DNA雙鏈體；RNA-DNA雜交；RNA / DNA雜交；RNA：DNA 
免疫原：根據(jù)Boguslawski等人的方案，該抗體是針對S9.6ΦX174噬菌體合成的DNA / RNA抗原在BALB / c小鼠中產(chǎn)生的。（J.Immunol Methods.1986）。

特異性：該抗體對DNA / RNA和其他A型核酸顯示出高特異性和親和性。它可用于檢測R環(huán)，并且不會與單鏈DNA，雙鏈DNA和RNA以及核糖體RNA交叉反應(yīng)。在Boguslawski等人的原始出版物中。（1986），據(jù)報道該抗體與DNA-RNA雜聚物和poly（I）-poly（dC）均等結(jié)合，但要達到相似的程度，則需要100倍高水平的poly（A）-poly（dT）。的約束力。DNA-RNA是真核細胞中的自然現(xiàn)象，它們在高轉(zhuǎn)錄活性位點的水平很高。它們是具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的非規(guī)范核酸結(jié)構(gòu)。據(jù)報道，它們的存在使染色體易位。形成DNA的基因座：RNA產(chǎn)生雙鏈A / B中間構(gòu)象，在互補的置換DNA鏈上具有單鏈核酸結(jié)合蛋白的第二個靶標。它們顯示出對DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的活性有抗性。DNA：RNA的形成與許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)。DNA：RNA解旋酶senataxin（SETX）中的突變與2型肌萎縮性側(cè)索硬化癥的顯性少年形式和2型共濟失調(diào)動眼性失用癥的隱性形式有關(guān)。

應(yīng)用說明：DNA-RNA是真核細胞中的自然現(xiàn)象，這些的水平在具有高轉(zhuǎn)錄活性的位點（例如在轉(zhuǎn)錄起始，抑制和延伸過程中）升高。因為RNA-DNA會影響基因組不穩(wěn)定性，所以這種抗DNA-RNA（S9.6）抗體是有用的試劑，有助于研究DNA復制或其他細胞過程中這些形成的R環(huán)和損傷的后果。此外，該抗體可有效識別用于微陣列研究的RNA雜交。該抗體的關(guān)鍵應(yīng)用包括：親和力結(jié)合測定（ABA），染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP），染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq），斑點印跡（DB），熒光原位雜交（FISH），電泳遷移率測定（EMSA） ），表面等離子共振（SPR），免疫熒光（IF），免疫細胞化學（ICC）和免疫沉淀（IP）。例如，在親和結(jié)合測定（ABA）中，該抗體被證明與DNA-RNA雜聚物和poly（I）-poly（dC）均等結(jié)合，但poly（A）-poly（dT）的結(jié)合水平卻高100倍達到相似的結(jié)合度（Boguslawski et al。，1986）。在染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）分析中，有代表性的批次檢測到在shRNA介導的HeLa細胞中BRCA1或BRCA2而不是PCID2或RAD51的shRNA介導的敲低后，四個活性轉(zhuǎn)錄基因處的DNA-RNA增加（Bhatia et al.2014）。在染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq）分析中，一個有代表性的批次檢測到了發(fā)芽酵母中DNA-RNA的全基因組分布（El Hage等人，2014）。

抗體*發(fā)表于： Boguslawski等。DNA.RNA單克隆抗體的表征及其在免疫檢測中的應(yīng)用。J免疫方法。1986年5月1日； 89（1）：123-30。 PMID：2422282 
發(fā)行 說明：描述該抗體的原始生成，其表征及其在DNA-RNA雜聚物雜交體免疫檢測中的應(yīng)用。

• Ab01137-2.0抗DNA-RNA[S9.6]
• 不適用
• 小鼠IgG2a
•  
• 凈化的
• 有現(xiàn)貨
•  

• Ab01137-23.0抗DNA-RNA雜交體[S9.6]
• 不適用
• 兔IgG
•  
• 凈化的
• 有現(xiàn)貨
•  

• Ab01137-1.6抗DNA-RNA[S9.6]
• 不適用
• 小鼠Fab片段
• 帶有他的標簽
• 凈化的
• 有現(xiàn)貨
•  

• Ab01137-24.1抗DNA-RNA[S9.6]
• 不適用
• 山羊IgG
•  
• 凈化的
• 有現(xiàn)貨