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xcessbio M60194-2s說(shuō)明書(shū)

SD70，組蛋白脫甲基酶JMJD2抑制劑

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

$ 139.00

組蛋白脫甲基酶JMJD2（KDM4C）的有效，選擇性和細(xì)胞滲透性抑制劑。

產(chǎn)品信息

生物活性：

SD70是組蛋白脫甲基酶JMJD2（KDM4C）的有效，選擇性和細(xì)胞滲透性抑制劑，通過(guò)表型篩選可確定前列腺癌細(xì)胞中配體和遺傳毒性應(yīng)激誘導(dǎo)的移位的抑制劑。通過(guò)Chem-seq方法，發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，至少部分地通過(guò)功能上抑制含Jumonji域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR目標(biāo)基因的表達(dá)，在體外抑制前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，在體內(nèi)抑制腫瘤的生長(zhǎng)。SD70有望終用于前列腺癌治療。

如何使用：

• 體外： 在各種體外測(cè)定中，SD70的終濃度為10 µM。
• 體內(nèi)：在異種移植模型中，每天以10 mg / kg的IP注射量注射SD70。

參考：

1. 1.Jin C等。Chem-seq可以鑒定針對(duì)功能表型篩選選擇的針對(duì)雄激素受體調(diào)節(jié)的藥物基因組靶標(biāo)。（2014）美國(guó)國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)。111（25）：9235-40。