上海起發(fā)為ZENOAQ特約經(jīng)銷商，ZENOAQ的目標(biāo)是為人類和動(dòng)物創(chuàng)造共同的永恒未來(lái)。在努力改善藥物開(kāi)發(fā)，獸醫(yī)療法和生物技術(shù)的同時(shí)，ZENOAQ努力提高動(dòng)物的價(jià)值。ZENOAQ的核心活動(dòng)與我們的客戶密切相關(guān)，而客戶則以各種不同的方式影響他們的動(dòng)物。這些形成了一個(gè)不于日本的網(wǎng)絡(luò)，而且也將跨越邊界，在未來(lái)為人類和動(dòng)物創(chuàng)造共同利益。

CELLBANKER 2產(chǎn)品說(shuō)明:

CELLBANKER 2 是 CELLBANKER系列的無(wú)血清*細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株。特別配方有效提高細(xì)胞存活率和活力。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染，確保凍存細(xì)胞安全。適合用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

CELLBANKER 2的優(yōu)點(diǎn)：Safe（安全）and Save（節(jié)省）!

1、高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低

2、細(xì)胞存活率高，無(wú)批次差異。

3、可直接使用。直接存放于-80度冰箱凍存，無(wú)需購(gòu)置可編程序式降溫機(jī)。

細(xì)胞冷凍保存方法

選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)數(shù)的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。

• 按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
• 按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。
  （參考：5×105 至 5×106 cells/ml）。
• 取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去離心管中的上清液。
• 加入適量的CELLBANKER? 細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
• 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示*的冷凍保存管中。
• 直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。
• 若研究者需要液氮保存時(shí)，可將*凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。
• 【CELLBANKER2無(wú)血清型細(xì)胞凍存液】ZENOAQ日本公司紅榮微再現(xiàn)貨供應(yīng)CELLBANKER 2凍存液

細(xì)胞數(shù)僅作為參考數(shù)據(jù)，依據(jù)各自目的可有不同

凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法

• 從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃ 振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
• 待凍存管中細(xì)胞混合液*融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。
• 離心收集培養(yǎng)細(xì)胞((參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)，移去上清液。
• 清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。
• 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
• 鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

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ZENOAQ凍存液目錄：

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